Министерството на здравеопазването инициира нов ключов етап от развитието на неонаталния скрининг в България. Със заповед на ресорния министър доц. Михаил Околийски е сформирана специализирана работна група, която трябва да подготви поетапното въвеждане на тестове за над 30 редки метаболитни заболявания при бебетата. Основната цел е тежките генетични дефекти да бъдат засичани още в първите дни след раждането, когато стартирането на терапия е най-успешно и предотвратява фатални последици….
Коментарите са затворени, но trackbacks и pingbacks са отворени.